medic specialist diabet

Factorii de risc pentru hiperuricemie

Factorii de risc pentru hiperuricemie

FACTORI GENETICI IN HIPERURICEMIE a. Defecte monogenice Defectele monogenice ce pot duce la hiperuricemie sunt foarte rare si determina supraproductia de acid uric prin deficite ale enzimelor cu rol in metabolismul purinelor. b. Defecte poligenice URAT 1 si GLUT 9 sunt genele implicate in transportul urinar de urat si care stau…

488 total views, 2 views today

Read More

Tratamentul atacului de guta

Tratamentul atacului de guta

TRATAMENTUL ATACULUI DE GUTA Tratamentul atacului de guta cuprinde atat un tratament dietetic, cat si unul farmacologic si este dupa cum urmeaza in randurile de mai jos. Tratamentul igieno-dietetic Tratamentul igieno-dietetic in atacul de guta este foarte important si cuprinde: repausul articulatiei afectate; scaderea consumului de purine la 300 mg/zi…

560 total views, 2 views today

Read More

Tratamentul gutei

Tratamentul gutei

Va prezentam in cele ce urmeaza tratamentul gutei in cele doua forme acuta si cronica. A. TRATAMENTUL ARTRITEI ACUTE GUTOASE Tratament igieno-dietetic Tratamentul gutei incepe in primul rand printr-o dieta echilibrata care trebuie sa urmareasca cateva din aspectele mentionate mai jos: repausul articulatiei afectate; scaderea consumului de purine la 300…

688 total views, no views today

Read More

Diagnosticul pozitiv in hemocromatoza

Diagnosticul pozitiv in hemocromatoza

MANIFESTARI CLINICE IN HEMOCROMATOZA Tabloul clinic in hemocromatoza este in general bine conturat si se manifesta dupa cum urmeaza: Hiperpigmentarea tegumentara (melanodermie) tegumente de culoare inchisa ce par a fi bronzate; modificare generalizata insa mai evidenta pe partile descoperite: fata; ceafa; partea dorsala a mainilor si pe cicatrici. melanodermia este…

1,230 total views, 8 views today

Read More

Diagnosticul clinic in boala Wilson

Diagnosticul clinic in boala Wilson

TABLOU CLINIC IN BOALA WILSON Manifestari hepatice in boala Wilson variaza de la forme asimptomatice cu sindrom de hepatocitoliza (majoritatea pacientilor) pana la hepatita fulminanta/ciroza hepatica; boala Wilson trebuie suspectata la persoanele tinere (sub 35 de ani) ce prezinta: forme de hepatita fulminanta de etiologie necunoscuta la care se adauga:…

722 total views, 2 views today

Read More

Tratamentul cu penicilamina in boala Wilson

Tratamentul cu penicilamina in boala Wilson

Tratamentul in boala Wilson are ca scop principal indepartarea cuprului aflat in cantitate mare in organe si tesuturi cu ajutorul substantelor chelatoare. MIJLOACE TERAPEUTICE IN BOALA WILSON Majoritatea pacientilor cu boala Wilson urmeaza tratament pe viata cu chelator de cupru sau sare de zinc. Terapia combinata creste excretia urinara de…

494 total views, no views today

Read More

Porfiria acuta intermitenta

Porfiria acuta intermitenta

TABLOUL CLINIC DIN PORFIRIA ACUTA INTERMITENTA Porfiria acuta intermitenta reprezinta o boala genetica cu transmitere autozomal dominanta, ce afecteaza femeile intre 10 si 40 de ani. Boala se caracterizeaza printr-o dereglare a sintezei hemului (fractiunea neproteica a hemoglobinei) si acumularea in tesuturi a unor substante intermediare. Boala este asimptomatica in…

680 total views, no views today

Read More

Fenilcetonuria

Fenilcetonuria

Fenilcetonuria reprezinta o boala genetica transmisa autosomal recesiv produsa prin deficit de fenil-alanil-hidroxilaza. Deficitul de fenil-alanil-hidroxilaza induce acumularea fenilalaninei (aminoacid) si a unor metaboliti ai acesteia: acid fenil-piruvic; acid fenil-lactic; acid orto-hidroxi-fenil-acetic. Fenilalanina in exces inhiba tirozin-hidroxilaza cu producere scazuta de melanina, ceea ce explica pigmentatia redusa a bolnavilor. FENILCETONURIA…

678 total views, 2 views today

Read More
content protection plugin by http://jaspreetchahal.org